:让宝宝拥有“无陷”人生

比利亚雷亚尔球星 www.d37e.com   新生儿筛查是在新生儿出生后3天内,通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变,早期发现这些疾病,并进行早期治疗,使患有这种病的孩子能像正常儿童一样健康成长。

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   有些遗传性疾病在新生儿出生时并没有什么异常表现,到出生后2—3个月发现有些异常时,已对大脑造成了永久性的、不可逆的损害,而导致终生残疾。如能用科学的方法在新生儿出生时就检查出来,加以有效的预防和治疗,就可以避免该疾病对脑的损害,这种方法就是新生儿筛查。目前临床上大面积筛查的病只有几种,大多数医院只能筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下这两种单基因遗传病。

  对新生儿进行遗传筛查,是一项意义重大的优生措施。扩大新生儿疾病筛查的范围和增加筛查疾病的种类,对于早期发现、早期治疗遗传病,减轻遗传病的危害,有着重大意义和积极的作用。


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